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在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,我們通常通過(guò)凍存的手段讓細(xì)胞代謝變得緩慢,從而達(dá)到長(zhǎng)期保存或保種的目的,以供后續(xù)實(shí)驗(yàn)的使用,那么如何讓細(xì)胞“凍”起來(lái)使之不變與永恒逐漸成為一個(gè)熱門(mén)話題,接下來(lái)一起來(lái)探究一下吧!【低溫儲(chǔ)存】隨著細(xì)胞被冷凍至冰點(diǎn)以下,懸液中冰晶和溶質(zhì)的濃度有所增加。如果冷卻過(guò)程中,胞內(nèi)水分可以滲出細(xì)胞,則可以減少胞內(nèi)冰晶。通常1℃/min的降溫速度可以促進(jìn)此過(guò)程。但是,水分的喪失會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞收縮,當(dāng)這種收縮達(dá)到一定程度,又會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞活性的劇烈下降。冷凍保護(hù)劑,如甘油或者二甲基亞砜(D...
當(dāng)你導(dǎo)師安排養(yǎng)一個(gè)沒(méi)養(yǎng)過(guò)的細(xì)胞,不知道用什么培養(yǎng)基的時(shí)候,是否也在為選培養(yǎng)基而苦惱?面對(duì)DMEM培養(yǎng)基、MEM培養(yǎng)基、F12培養(yǎng)基、1640培養(yǎng)基等種類(lèi)繁多的培養(yǎng)基時(shí)要怎么選擇呢?這種時(shí)候大家要一起記?。酣箾](méi)有什么培養(yǎng)條件是jue對(duì)正確的;ü沒(méi)有什么細(xì)胞是咱養(yǎng)不活的;ü參考文獻(xiàn)沒(méi)有那就不參考了;ü反正文獻(xiàn)也不一定是對(duì)的;但如果你的細(xì)胞沒(méi)STR鑒定過(guò),沒(méi)有親自原代分離過(guò),還各種支原體立克次氏體污染、黑膠蟲(chóng)污染,那你當(dāng)我沒(méi)說(shuō)。我勸你盡快丟掉!讓我們先科普下培養(yǎng)基的選擇。目前合成培...